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贾米森组的任务是通过新的反应和技术,以加速化学合成,特别是通过使用连续流合成,镍 - 催化的环氧化物和开级联。

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蒂莫西·F。贾米森

罗伯特河化学泰勒教授

研究领域

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我们研究的统一的主题是发现和新化学反应和技术应用。

连续流动合成:

我们的研究工作中是有效和可靠的连续流动的协议,以提高反应收率,选择性和最小化相对于分批条件下的安全风险发展。包括的是连续流的协议,以制备B-氨基醇,氨基酸,四唑,吡唑,低聚物,非对称酮,环状碳酸酯键和酰胺键,以及酯的DIBAL-H减少至醛,醇和醛的氧化,氢免费烯烃减少,联轴器,以及各种由photoredox催化介导转化。

我们还集中在由单一,连续的和不间断的反应器网络内的可伸缩的多个反应简化的合成方法。这规避了用于分离和/或中间体的纯化的需要。一些实例包括(a)用于酯的二碳同系化的连续协议制备具有高产率和选择性α,β - 不饱和酯;通过的2官能酚(b)中合成苯炔介导的直列代芳基镁中间体和需氧氧化的; (c)中显影它集成在在线制备开发活性药物成分如卢非酰胺,地西泮,阿托品,盐酸利多卡因的合成连续流动方法喹喔啉衍生物和(d)异氰化物的形成和光化学环化的三步骤连续流动系统,盐酸尼卡地平,新斯的明硫酸甲酯和盐酸氟西汀。

更广泛的背景中,我们小组还注重其处理各种反应,分离,结晶以及干燥和配制步骤生成在一个受控过程的活性药物成分的端至端的连续制造工艺的发展。

镍 - 催化的碳 - 碳键形成:

大多数所研究的变换是由镍催化剂促进碳 - 碳键形成反应。我们已经发现了各种偶联反应,这取决于对镍支承的配体的性质加入在高度区域选择性,立体和对映选择性方式许多不同的官能团。

环氧化物开级联:

二十多年前,纳卡利什提出了跨越天然产品的阶梯聚醚家人发现的结构和立体化学相似性挑逗的解释 - 多环氧化物通过环氧化物开事件级联改造成阶梯聚醚。我们组的努力都集中在这样的级联复制或仿真。一个目的是这些极其复杂的天然产物的有效合成。此外,我们希望我们的探索为一组不同的环氧基开环化和级联将洒在中西的假说的基本可行性进一步光。

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